Ganglionopatia como manifestação inicial de neoplasia pulmonar: relato de caso

Autores

  • Caio Ribeiro Azevedo Gomes Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
  • Bruno Nogueira Silva Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
  • Gustavo Carneiro Ferrão Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
  • Andressa Silvia Faé Nunes Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
  • Arquimedes de Moura Ramos Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
  • Tae Mo Chung Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
  • Lucas Martins de Exel Nunes Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

DOI:

https://doi.org/10.5935/0104-7795.20150040

Palavras-chave:

Polineuropatias, Neoplasias Pulmonares, Relatos de Casos

Resumo

A ganglionopatia é uma entidade rara que consiste na afecção dos neurônios sensitivos da raiz dorsal, fazendo parte do grupo das polineuropatias periféricas do tipo exclusivamente sensitivo com comprometimento axonal e tendo seu diagnóstico feito através de estudo eletroneuromiográfico. A associação entre a ganglionopatia e outras patologias como neoplasias, doenças autoimunes, doença celíaca, entre outras é amplamente citada na literatura. O objetivo deste trabalho é descrever o caso clínico de um paciente com diagnóstico de neoplasia pulmonar cuja manifestação inicial foi a ganglionopatia, incluindo a descrição detalhada do exame eletroneuromiográfico que auxiliou no processo diagnóstico do médico assistente. Concluímos ser importante que o médico neurofisiologista tenha em mente as possíveis causas da ganglionopatia e saiba apontar o médico assistente para que a investigação possa ser realizada de maneira completa e precoce.

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Publicado

2015-12-01

Edição

Seção

Relato de Caso

Como Citar

1.
Gomes CRA, Silva BN, Ferrão GC, Nunes ASF, Ramos A de M, Chung TM, et al. Ganglionopatia como manifestação inicial de neoplasia pulmonar: relato de caso. Acta Fisiátr. [Internet]. 1º de dezembro de 2015 [citado 23º de abril de 2024];22(4):212-4. Disponível em: https://revistas.usp.br/actafisiatrica/article/view/122518