Granulomatose com poliangiite

atualização do diagnóstico ao tratamento

Palavras-chave: Granulomatose com poliangiite, Anticorpos anticitoplasma de neutrófilos, Vasculite associada a anticorpo anticitoplasma de neutrófilos

Resumo

Introdução: Granulomatose com poliangiite (GPA) é uma vasculite granulomatosa necrosante pauci-imune que afeta predominantemente pequenos vasos. É uma doença rara, de etiologia multifatorial, e constitui importante diagnóstico diferencial das síndromes pulmão-rim. Objetivo: atualizar os principais tópicos acerca da granulomatose com poliangiite, além de trazer perspectivas futuras e avanços no manejo clínico dessa vasculite. Metodologia: revisão de literatura realizada em 2018 a partir das publicações dos últimos 5 anos nas base de dados do PubMed Central® e da Scielo®. Resultados: 29 referências bibliográficas selecionadas, das quais: 16 revisões de leteratura; 2 revisões sistemáticas; 1 estudo transversal; 2 estudos caso-controle; 6 coortes; 2 consensos atualizados (1 brasileiro de 2017 e 1 internacional de 2017). Conclusão: a granulomatose com poliangiite é uma entidade de elevada morbimortalidade, e teve seu algoritmo de tratamento recentemente atualizado, conforme abordado nesta revisão. Novos estudos ainda em estão em andamento para avaliar a eficácia e segurança de novas abordagens terapêuticas.

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Biografia do Autor

Leonardo Fernandes e Santana, Universidade Federal do Vale do São Francisco (UNIVASF)

Discente de Medicina na Universidade Federal do Vale do São Francisco (UNIVASF) e diretor científico da Liga Acadêmica de Clínica Médica (Laclim-UNIVASF)

Publicado
2019-07-22
Como Citar
Santana, L., Rodrigues, M., Silva, M. P., Duarte, R. M., & Gomes, O. (2019). Granulomatose com poliangiite. Revista De Medicina, 98(3), 208-215. https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v98i3p208-215
Seção
Artigos de Revisão/Review Articles