Doença de Camurati-Engelmann: relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v88i3/4p181-185Palavras-chave:
Síndrome de Camurati-Engelmann, Doenças do desenvolvimento ósseoResumo
Objetivos: Fornecer informações sobre a doença de Camurati-Engelmann, também conhecida como Displasia Diafisária Progressiva, possibilitando o seu diagnóstico pelo profissional de saúde. Método: Relato de caso associado a revisão da literatura científica sobre o tema. Discussão: Doença rara, de herança autossômica dominante, caracterizada por hiperostose progressiva com envolvimento das diáfises dos ossos. Os sintomas mais comuns são dores em extremidades, alteração da deambulação, fatigalibidade e fraqueza muscular. Seu diagnóstico é clínico-radiológico. O tratamento consiste basicamente na administração de glicocorticóides e anti-inflamatórios não esteroidais para melhorar os sintomas clínicos como dor e fadiga.Downloads
Os dados de download ainda não estão disponíveis.
Downloads
Publicado
2009-12-06
Edição
Seção
Artigos Médicos
Como Citar
Fernandes, G. C. D., Souza, D. L. de, Yamada, E. S., Sunahara, Érika R. M., Menin, R. de C., & Toledo, R. A. de. (2009). Doença de Camurati-Engelmann: relato de caso. Revista De Medicina, 88(3-4), 181-185. https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v88i3/4p181-185