Tumor neuroectodérmico de seios paranasais: diagnóstico e tratamento
DOI:
https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v91i3p219-222Palavras-chave:
Tumores neuroectodérmicos primitivos periféricos/patologia, Sarcoma de Ewing/patologia, Seios paranasaisResumo
Tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET) são neoplasias raras e extremamente agressivas encontradasprincipalmente em crianças e adultos jovens. São classificados em periféricos ou centrais, de acordo com sua origem. O diagnóstico baseia-se na história clínica, sendo essenciais exames de imagem, como tomografia computadorizada e ressonância magnética, e, para a confirmação, estudo anatomopatológico. É importante distingui-los de outros tumores de células redondas pequenas,como linfoma, sarcoma de Ewing extraósseo e rabdomiossarcoma,exigindo diferenciação imunoistoquímica através de marcadores específicos. O tratamento envolve cirurgia, quimioterapia e radioterapia, sendo o prognóstico pobre e a sobrevida bastante reservada. O objetivo deste artigo é discutir as características clínicas, radiográficas e histológicas dos tumores neuroectodérmicos primitivos e seu tratamento.Downloads
Os dados de download ainda não estão disponíveis.
Downloads
Publicado
2012-09-18
Edição
Seção
Artigos
Como Citar
Cabral-Júnior, F. das C., Pinna, F. de R., & Voegels, R. L. (2012). Tumor neuroectodérmico de seios paranasais: diagnóstico e tratamento. Revista De Medicina, 91(3), 219-222. https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v91i3p219-222