Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823): estudo quali-quantitativo da variação ontogenética do padrão eletroforético de proteínas gerais do cristalino

Resumo

Foram analisadas as possíveis variações do padrão eletroforético de proteínas gerais do cristalino de Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823), em função do desenvolvimento ontogenetico, do sexo e do ciclo de maturaçao das gonadas, com vistas a sua utilizaçao em estudos populacionais. Foram analisados, por eletroforese em acetato de celulose, cristalinos de 546 exemplares com comprimento total entre 98 e 710 mm, coletados no período de fevereiro de 1975 a fevereiro de 1976, na costa sudeste do Brasil (23ºS - 29ºS), area ocupada pela populaçao I da espécie (Vazzoler, 1971). 0 padrao geral obtido foi dividido em 4 conjuntos com 8 frações protéicas. Para indivíduos de mesmo tamanho nao foram constatadas diferenças entre os padrões do cristalino esquerdo e direito, entre padrões de machos e fêmeas e entre padrões de exemplares com gonadas em diferentes estádios de maturidade. Entretanto, ocorrem acentuadas variações quali-quantitativas relacionadas ao desenvolvimento ontogenêtico. O conjunto I sofre marcada queda em sua concentração relativa, enquanto os conjuntos II, III e IV apresentam incremento. 0 conjunto II sofre variações qualitativas, apresentando 2 frações para indivíduos jovens (até 300-350 mm) e apenas uma nos adultos. As frações I, II-l, II-2, III-3 e IV-2 apresentam variações mais acentuadas até a classe de 300-350 mm; ocorre estabilizaçao da concentração relativa das frações II-1, II-2 e III-3 a partir de 300-350 mm, e da I e IV-2 a partir de 450-500 mm. As frações III-1, III-2 e IV-1 apresentam pequenas variações, sendo praticamente constantes. Desse modo, para utilizaçao dos padrões eletroforêticos de proteínas dos cristalinos como marcadores genêtico-bioquímicos em estudos sobre variações intra-específicas, algumas estratégias devem ser consideradas, de acordo com os objetivos do estudo: a - comparar apenas as frações que se mostraram estáveis durante o desenvolvimento (III-1, III-2, IV-1); b - comparar padrões de exemplares dentro de um estreito intervalo de comprimentos; c - comparar frações que variam, apenas para indivíduos com comprimentos a partir dos quais a concentração dessas frações já se estabilizou (II-2 e III-3 a partir de 300 mm, e I e IV-2 de 450 mm); d - comparar os padrões globais de indivíduos que integram o extrato adulto da populaçao, quando já ocorreu estabilização do número e da concentração das frações protéicas. Esta ultima estratégia (d) parece ser a mais viável, tanto a nível interespecífico quando a finalidade é restrita à delimitação espacial de populações, como em estudos taxonomicos de níveis superiores, quando nao há problemas na classificação de formas jovens.