Programmed delivery of verapamil hydrochloride from tablet in a capsule device

Resumo

O objetivo do presente trabalho foi desenvolver sistema de liberação programada de cloridrato de verapamil capaz de liberação imediata do fármaco após 6 h de intervalo de tempo usando polímeros hidrofílicos. O corpo da cápsula foi impermeabilizado por tratamento de vapor de formaldeído, enquanto a tampa não foi submetida ao tratamento. Dois comprimidos foram inseridos na cápsula (comprimidos em cápsula) seguido de mistura de bicarbonato de sódio: ácido cítrico e lactose, utilizados como excipientes. O alginato de sódio, a quitosana, o HPMC K15 e o complexo quitosana:alginato de sódio foram utilizados para modular a razão de liberação do fármaco. A combinação entre o HPMC K15 e o ajuste da proporção do complexo quitosana:alginato de sódio permitiu a liberação do fármaco após 6 h. O efeito dos excipientes na liberação do fármaco foi também avaliado. Verificou-se que o tempo de latência foi reduzido na presença de maior quantidade de lactose, enquanto o menor tempo foi observado empregando maior concentração da mistura efervescente.