Efeitos de opioidérgico da estimulação elétrica nervosa transcutânea sobre a dor e edema inflamatório em um modelo de entorse de tornozelo em ratos

Autores

  • Lívia Maria Silvestre Elisei Universidade Federal de Alfenas
  • Julia Risso Parisi Universidade Federal de Alfenas; PPGB
  • Josie Resende Torres Silva Universidade Federal de Alfenas; PPGB
  • Marcelo Lourenço Silva Universidade Federal de Alfenas (Unifal) – Alfenas (MG), Brasil

DOI:

https://doi.org/10.1590/1809-2950/16836724032017

Palavras-chave:

Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea, Traumatismos do Tornozelo, Dor, Inflamação

Resumo

Embora estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) tem sido proposta para modular a dor e os mecanismos subjacentes a analgesia permanecem mal compreendidos, evidências do efeito anti-inflamatório são mais limitadas. O objetivo deste estudo foi examinar os mecanismos opioidérgicos de efeitos de TENS em duas frequências diferentes sobre dor e edema inflamatório no modelo de entorse de tornozelo em ratos. Limiar de estimulação mecânica foi utilizado para examinar as alterações produzidas pela injeção intraperitoneal de naloxona, um antagonista opioide não-seletivo, sobre o efeito anti-hiperalgésico induzido por um período de 20 min de 2Hz ou 100Hz de TENS no modelo de entorse de tornozelo, produzido ultrapassando manualmente os ligamentos laterais. Entorse de tornozelo induziu uma redução duradoura na latência de retirada da pata (PWL) depois de 30 minutos até 24 horas em ratos tratados para TENS “simulada” (SH-TENS). A PWL reduzida após a indução de entorse de tornozelo foi restaurada parcialmente em 0,1,2,3 e 6, mas não em 24 horas, após o término do 2 Hz-TENS (LF-TENS). Em 100Hz (HF-TENS) a redução de PWL foi menor do que LF-TENS e tanto os efeitos HF e LF foram totalmente bloqueados em ratos tratados com naloxona. Ratos tratados com LF- e HF-TENS não alcançou a elevação do edema e apresentaram uma redução progressiva do edema por mais de 24 horas, quando comparado ao grupo SH-TENS. Ambos os efeitos foram reduzidos pela naloxona. Efeitos anti-hiperalgésicos induzidos por TENS e efeitos antiedematosos observados no modelo de entorse de tornozelo foram mediados pelo sistema de opioides endógenos.

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Referências

Chesterton LS, Foster NE, Wright CC, Baxter DG, Barlas

P. Effects of TENS frequency, intensity and stimulation

site parameter manipulation on pressure pain thresholds

in healthy human subjects. Pain. 2003;106(1-2):73-80.

doi: 10.1016/S0304-3959(03)00292-6.

Ellrich J, Lamp S. Peripheral nerve stimulation inhibits

nociceptive processing: an electrophysiological study in

healthy volunteers. Neuromodulation. 2005;8(4):225-32. doi:

1111/j.1525-1403.2005.00029.x.

Krabbenbos IP, Brandsma D, van Swol CF, Boezeman EH,

Tromp SC, Nijhuis HJ, et al. Inhibition of cortical laserevoked potentials by transcutaneous electrical nerve

stimulation. Neuromodulation. 2009;12(2):141-5. doi:

1111/j.1525-1403.2009.00204.x.

Ristić D, Spangenberg P, Ellrich J. Analgesic and

antinociceptive effects of peripheral nerve neurostimulation

in an advanced human experimental model. Eur J Pain.

;12(4):480-90. doi: 10.1016/j.ejpain.2007.07.013.

Vassal F, Créac’h C, Convers P, Laurent B, Garcia-Larrea L,

Peyron R. Modulation of laser-evoked potentials and pain

perception by Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation

(TENS): a placebo-controlled study in healthy volunteers.

Clin Neurophysiol. 2013;124(9):1861-7. doi: 10.1016/j.

clinph.2013.04.001.

Garrison DW, Foreman RD. Effects of Transcutaneous

Electrical Nerve Stimulation (TENS) electrode placement

on spontaneous and noxiously evoked dorsal horn cell activity in the cat. Neuromodulation. 2002;5(4):231-7.

doi: 10.1046/j.1525-1403.2002.02036.x.

Melzack R, Wall PD. Pain mechanisms: a new theory. Science.

;150(3699):971-9.

Sluka KA, Bailey K, Bogush J, Olson R, Ricketts A. Treatment

with either high or low frequency TENS reduces the

secondary hyperalgesia observed after injection of kaolin

and carrageenan into the knee joint. Pain. 1998;77(1):97-102.

doi: 10.1016/S0304-3959(98)00090-6.

Radhakrishnan R, King EW, Dickman JK, Herold CA,

Johnston NF, Spurgin ML, et al. Spinal 5-HT2

and 5-HT3

receptors mediate low, but not high, frequency TENSinduced antihyperalgesia in rats. Pain. 2003;105(1-2):205-13.

doi: 10.1016/S0304-3959(03)00207-0.

Zhang RX, Lao L, Wang L, Liu B, Wang X, Ren K, et al.

Involvement of opioid receptors in electroacupunctureproduced anti-hyperalgesia in rats with peripheral

inflammation. Brain Res. 2004;1020(1-2):12-7. doi: 10.1016/j.

brainres.2004.05.067.

Zhang RX, Wang L, Liu B, Qiao JT, Ren K, Berman BM,

et al. Mu opioid receptor-containing neurons mediate

electroacupuncture-produced anti-hyperalgesia in rats with

hind paw inflammation. Brain Res. 2005;1048(1-2):235-40.

doi: 10.1016/j.brainres.2005.05.008.

Taguchi R, Taguchi T, Kitakoji H. Involvement of peripheral

opioid receptors in electroacupuncture analgesia for

carrageenan-induced hyperalgesia. Brain Res. 2010;1355:97-

doi: 10.1016/j.brainres.2010.08.014.

Wang Y, Hackel D, Peng F, Rittner HL. Long-term

antinociception by electroacupuncture is mediated via

peripheral opioid receptors in free-moving rats with

inflammatory hyperalgesia. Eur J Pain. 2013;17(10):1447-57.

doi: 10.1002/j.1532-2149.2013.00325.x.

Woolf CJ, Mitchell D, Barrett GD. Antinociceptive effect of

peripheral segmental electrical stimulation in the rat. Pain.

;8(2):237-52. doi: 10.1016/0304-3959(88)90011-5.

Daher JB, de Melo MD, Tonussi CR. Evidence for a spinal

serotonergic control of the peripheral inflammation in the rat.

Life Sci. 2005;76(20):2349-59. doi: 10.1016/j.lfs.2004.11.012.

Daher JB, Tonussi CR. A spinal mechanism for the peripheral

anti-inflammatory action of indomethacin. Brain Res.

;962(1-2):207-12. doi: 10.1016/S0006-8993(02)04056-8.

Willis WD Jr. Dorsal root potentials and dorsal root reflexes: a

double-edged sword. Exp Brain Res. 1999;124(4):395-421.

Chen YW, Tzeng JI, Lin MF, Hung CH, Wang JJ. Transcutaneous

electrical nerve stimulation attenuates postsurgical allodynia

and suppresses spinal substance P and proinflammatory

cytokine release in rats. Phys Ther. 2015;95(1):76-85.

doi: 10.2522/ptj.20130306.

Kim HY, Koo ST, Kim JH, An K, Chung K, Chung JM.

Electroacupuncture analgesia in rat ankle sprain pain model:

neural mechanisms. Neurol Res. 2010;32(Suppl 1):10-7.

doi: 10.1179/016164109X12537002793689.

Koo ST, Park YI, Lim KS, Chung K, Chung JM. Acupuncture

analgesia in a new rat model of ankle sprain pain. Pain.

;99(3):423-31. doi: 10.1016/S0304-3959(02)00164-1.

Brock SC, Tonussi CR. Intrathecally injected morphine

inhibits inflammatory paw edema: the involvement of nitric

oxide and cyclic-guanosine monophosphate. Anesth Analg.

;106(3):965-71. doi: 10.1213/ane.0b013e318162cebf.

Cunha TM, Verri WA Jr, Valerio DA, Guerrero AT, Nogueira

LG, Vieira SM, et al. Role of cytokines in mediating

mechanical hypernociception in a model of delayed-type

hypersensitivity in mice. Eur J Pain. 2008;12(8):1059-68. doi:

1016/j.ejpain.2008.02.003.

Bennett MI, Hughes N, Johnson MI. Methodological quality in

randomised controlled trials of transcutaneous electric nerve

stimulation for pain: low fidelity may explain negative findings.

Pain. 2011;152(6):1226-32. doi: 10.1016/j.pain.2010.12.009.

Sluka KA, Walsh D. Transcutaneous electrical nerve

stimulation: basic science mechanisms and clinical

effectiveness. J Pain. 2003;4(3):109-21. doi: 10.1054/

jpai.2003.434.

Millan MJ. Descending control of pain. Prog Neurobiol.

;66(6):355-474. doi: 10.1016/S0301-0082(02)00009-6.

Cunha TM, Roman-Campos D, Lotufo CM, Duarte HL,

Souza GR, Verri WA Jr, et al. Morphine peripheral analgesia

depends on activation of the PI3Kgamma/AKT/nNOS/

NO/KATP signaling pathway. Proc Natl Acad Sci U S A.

;107(9):4442-7. doi: 10.1073/pnas.0914733107.

Fields HL, Emson PC, Leigh BK, Gilbert RF, Iversen LL.

Multiple opiate receptor sites on primary afferent fibres.

Nature. 1980;284(5754):351-3. doi: 10.1038/284351a0.

Wybran J. Enkephalins and endorphins as modifiers of the

immune system: present and future. Fed Proc. 1985;44(1 Pt

:92-4.

Carr DJ, DeCosta BR, Kim CH, Jacobson AE, Guarcello V,

Rice KC, et al. Opioid receptors on cells of the immune

system: evidence for delta- and kappa-classes. J Endocrinol.

;122(1):161-8.

Kapitzke D, Vetter I, Cabot PJ. Endogenous opioid analgesia

in peripheral tissues and the clinical implications for pain

control. Ther Clin Risk Manag. 2005;1(4):279-97.

Kulkarni-Narla A, Walcheck B, Brown DR. Opioid receptors on

bone marrow neutrophils modulate chemotaxis and CD11b/

CD18 expression. Eur J Pharmacol. 2001;414(2-3):289-94.

Toda K. Response of raphe magnus neurons after acupuncture

stimulation in rat. Brain Res. 1982;242(2):350-3.

Heinricher MM, Tavares I, Leith JL, Lumb BM. Descending

control of nociception: specificity, recruitment and

plasticity. Brain Res Rev. 2009;60(1):214-25. doi: 10.1016/j.

brainresrev.2008.12.009.

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Publicado

2017-09-09

Edição

Seção

Pesquisa Original

Como Citar

Efeitos de opioidérgico da estimulação elétrica nervosa transcutânea sobre a dor e edema inflamatório em um modelo de entorse de tornozelo em ratos. (2017). Fisioterapia E Pesquisa, 24(3), 288-294. https://doi.org/10.1590/1809-2950/16836724032017