Triazenos e atividade antibacteriana

Autores

  • Manfredo Hörner Universidade Federal de Santa Maria; Departamento de Química
  • Vinícius Feltrin Giglio Universidade Federal de Santa Maria; Departamento de Química
  • Aline Joana Rolina Wohlmuth Alves dos Santos Universidade Federal de Santa Maria; Departamento de Química
  • André Bilibio Westphalen Universidade Federal de Santa Maria; Departamento de Química
  • Bernardo Almeida Iglesias Universidade Federal de Santa Maria; Departamento de Química
  • Paulo Roberto Martins Universidade Federal de Santa Maria; Departamento de Química
  • Carlos Henrique do Amaral Universidade Federal de Santa Maria; Departamento de Química
  • Tiago Mozaquatro Michelot Universidade Federal de Santa Maria; Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas
  • Luiz Gustavo Brenner Reetz Universidade Federal de Santa Maria; Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas
  • Cláudia de Mello Bertoncheli Universidade Federal de Santa Maria; Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas
  • Gustavo Luiz Paraginski Universidade Federal de Santa Maria; Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas
  • Rosmari Horner Universidade Federal de Santa Maria; Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas

DOI:

https://doi.org/10.1590/S1516-93322008000300014

Palavras-chave:

Triazenos^i1^satividade antibacteri, Método de microdiluição em caldo

Resumo

Quinze compostos triazenos foram estudados quanto à atividade antibacteriana pela metodologia de microdiluição em caldo. A Concentração Inibitória Mínima (CIM) e a Concentração Bactericida Mínima (CBM) foram pesquisadas frente a três bactérias padrão (E. coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853) e frente a cepas hospitalares (Acinetobacter baumannii, Acinetobacter lwoffii, Ralstonia pickettii, Bordetella bronchiseptica, Micrococcus sp., Enterococcus sp., Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Bacillus cereus, Corynebacterium sp., Rhodococcus sp., Salmonella sp., Serratia marcescens, Morganella morganii, Enterobacter cloacae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Shigella sp., Klebsiella pneumoniae, ESBL Klebsiella oxytoca 14, ESBL Klebsiella pneumoniae 23, ESBL Klebsiella pneumoniae 24, ESBL Klebsiella pneumoniae 25, ESBL Escherichia coli 26, ESBL Klebsiella pneumoniae 27, ESBL Klebsiella pneumoniae 31, ESBL Escherichia coli 32, ESBL Klebsiella pneumoniae 37 e ESBL Escherichia coli 38). A maior atividade foi evidenciada para o composto 1-metil-3-(p-carboxifenil)triazeno 1-óxido (2) contra Streptococcus agalactiae (CIM =16 µg/mL e CBM = 32 µg/mL). Os compostos 1-fenil-3-(4-nitrofenil)triazeno-1-óxido (9), 1-(4-nitrofenil)-3-(4-carboxifenil)triazeno (10) e 1-(4-acetilaminofenil)-3-(4-carboxifenil)triazeno (11) apresentaram CIMs de 32 a 64 µg/mL frente a S. edipermidis, S. saprophyticus, Corynebacterium sp. e E. cloacae. Os compostos 1-metil-3-feniltriazeno-1-óxido (1) , bis-1,3-(4-acetiloxima)triazeno (3), bis-1,3 (4-acetilfenil)triazeno (4), 1-(2-fluorfenil)-3-(4-acetilfenil)triazeno (5), 1,3-(3-hidroxi-difeniltriazenido)(piridil)(bis-oxo-vanádio) (12), 1-(3-nitrofenil)-3-feniltriazeno (14), 1-(4-nitrofenil)-3-benziltriazeno (15) apresentaram CIM = 128 µg/mL frente a S. aureus ATCC 25923, P. aeruginosa ATCC 27853, A. lwoffii, Micrococcus sp., S. epidermidis, S. saprophyticus, Corynebacterirum sp., E. cloacae, S. flenneri e S. sonnei. Os compostos 1-fenil-3-(4-acetilfenil)triazeno (6), 1,3-bis-(4-etoxicarbonilfenil) triazeno (7) e 3-(4-carboxilatofenil)-1-metiltriazeno 1-óxido de potássio tetraidratado (13) apresentaram CIMs iguais ou maiores que 128 µg/mL. Estes resultados demonstraram a potencial atividade biológica destes compostos contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.

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Publicado

2008-09-01

Edição

Seção

Trabalhos Originais

Como Citar

Triazenos e atividade antibacteriana. (2008). Revista Brasileira De Ciências Farmacêuticas, 44(3), 441-449. https://doi.org/10.1590/S1516-93322008000300014