Determinação da glibenclamida por espectrofotometria derivada no ultravioleta para avaliação do teste ou perfil de dissolução de comprimidos

Autores

  • Janaina Diniz Martins Universidade Federal de Minas Gerais; Departamento de Produtos Farmacêuticos
  • Christiane Gino Colu Nery Fundação Ezequiel Dias
  • Gerson Antônio Pianetti Universidade Federal de Minas Gerais; Departamento de Produtos Farmacêuticos
  • Nilton de Souza Viana-Júnior Universidade Federal de Minas Gerais; Departamento de Produtos Farmacêuticos
  • Cristina Duarte Vianna-Soares Universidade Federal de Minas Gerais; Departamento de Produtos Farmacêuticos

DOI:

https://doi.org/10.1590/S1516-93322007000100008

Palavras-chave:

Glibenclamida, Espectrofotometria derivada no ultravioleta, Diabetes mellitus, Comprimidos/ perfil de dissolução

Resumo

A glibenclamida (GLIB) ou gliburida, agente hipoglicemiante oral de segunda geração, da classe das sulfoniluréias, é usada sob a forma de comprimidos para controle do diabetes mellitus. Possui baixa solubilidade aquosa, podendo proporcionar baixa liberação no teste de dissolução de comprimidos e acarretar variabilidades no tratamento. A solução metanólica de GLIB apresenta máximos de absorção em lambda 210 nm, 227,5 nm e 300 nm na região ultravioleta (UV). Após liberaçao de comprimidos, a sua determinação espectrofotométrica na região UV é dificultada devido à baixa concentração proporcionada após o teste de dissolução (comprimidos GLIB 5 mg, volume de meio 900 mL, 0,56 mg%) e à baixa absortividade em comprimento de onda característico, lambda 300 nm. Por estas razões, até hoje, não existe um método de análise proposto para o teste de dissolução em farmacopéias nacional ou estrangeiras para monografia de glibenclamida comprimidos. A falta de uniformidade nestes procedimentos onera a execução de testes de dissolução para verificação da equivalência farmacêutica de especialidades candidatas a genéricos. Este trabalho propõe a determinação espectrofotométrica de GLIB por derivada de primeira e segunda ordens (máximos lambda 238 nm e 218 nm, respectivamente, em tampão fosfato 0,1 mol L-1), utilizando comprimidos referência e teste contendo 5 mg de fármaco por dose unitária.

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Publicado

2007-03-01

Edição

Seção

Trabalhos Originais

Como Citar

Determinação da glibenclamida por espectrofotometria derivada no ultravioleta para avaliação do teste ou perfil de dissolução de comprimidos. (2007). Revista Brasileira De Ciências Farmacêuticas, 43(1), 63-70. https://doi.org/10.1590/S1516-93322007000100008