Síndrome de Sézary: um relato de caso com diagnóstico tardio e rápida progressão tumoral

Autores

  • Renata Cordeiro de Araujo Centro Universitário Uninassau
  • Luiz Arthur Calheiros Leite Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro
  • Monica da Silva Oliveira Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências de Saúde, Departamento de Dermatologia
  • Jailson Ferreira da Silva Universidade Federal de Pernambuco
  • Cláudia Wanderley de Barros Correia Universidade Federal de Pernambuco, Hospital das Clínicas, Serviço de Hematologia
  • Josemir Belo Santos Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências de Saúde, Serviço de Dermatologia

DOI:

https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v95i3p142-145

Palavras-chave:

Linfoma cutâneo de células T, Síndrome de Sézary, Prognóstico.

Resumo

A síndrome de Sézary é raro linfoma de células T que compromete a pele e outros tecidos, correspondendo a 3% de todos os linfomas cutâneos. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de síndrome de Sézary que evoluiu com lesões tumorais na pele. Paciente de 46 anos, sexo masculino, deu entrada no serviço de Dermatologia da UFPE com pequenas lesões eritematosas, evoluindo com eritrodermia esfoliativa, e hiperqueratose palmo-plantar. Apresentava 1,1x109/L células de Sézary e foi refratário à quimioterapia, progredindo com múltiplas lesões tumorais na pele. A síndrome de Sézary permanece com prognóstico reservado e curta sobrevida, sendo necessário um diagnóstico precoce.

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Biografia do Autor

Renata Cordeiro de Araujo, Centro Universitário Uninassau

Acadêmica de Medicina do Centro Universitário Uninassau, Recife, PE, Brasil

Luiz Arthur Calheiros Leite, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro

Departamento de Medicina, Hospital Universitário Gaffrée e Guinle

Monica da Silva Oliveira, Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências de Saúde, Departamento de Dermatologia

Médica, Departamento de Dermatologia, Centro de Ciências de Saúde, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife, Pernambuco, Brasil

Jailson Ferreira da Silva, Universidade Federal de Pernambuco

Acadêmico de Biomedicina Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife, Pernambuco, Brasil.

Cláudia Wanderley de Barros Correia, Universidade Federal de Pernambuco, Hospital das Clínicas, Serviço de Hematologia

Médica Assistente do Serviço de Hematologia, Hospital das Clínicas, UFPE, Recife, Pernambuco, Brasil.

Josemir Belo Santos, Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências de Saúde, Serviço de Dermatologia

Médico, Professor Adjunto e Chefe do Serviço de Dermatologia, Centro de Ciências de Saúde, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brasil.

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Publicado

2016-12-15

Como Citar

Araujo, R. C. de, Leite, L. A. C., Oliveira, M. da S., Silva, J. F. da, Correia, C. W. de B., & Santos, J. B. (2016). Síndrome de Sézary: um relato de caso com diagnóstico tardio e rápida progressão tumoral. Revista De Medicina, 95(3), 142-145. https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v95i3p142-145

Edição

Seção

Relato de Caso