Doença de Erdheim-Chester: relato de caso

Autores

DOI:

https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v100i3p303-305

Palavras-chave:

Imuno-histoquímica; , Xantogranuloma, Doença de Erdheim-Chester

Resumo

A doença de Erdheim-Chester é uma rara histiocitose de células não-Langerhans, primeiramente descrita por Jakob Erdheim e William Chester em 1930 de etiologia desconhecida. Clinicamente, pode atingir todos os órgãos e sistemas e o diagnóstico baseia-se em achados radiológicos e anatomopatológicos. Foi relatado um caso da doença onde se estudaram os achados clínicos, radiológicos e anatomopatológicos.

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Biografia do Autor

Aline Alencar Giongo, Rede D’Or

Rede D’Or, Anatomia Patológica. 

Bruno Santos Leal Campos, Hospital HOME

Hospital HOME, Ortopedia. 

Tercia Jovino Neves Santos, Diagnósticos da América (DASA)

Diagnósticos da América (DASA), Anatomia Patológica. 

Felipe D'Almeida Costa, AC Camargo Cancer Center

A. C. Camargo Cancer Center, Anatomia Patológica.

Referências

Dion E, Graef C, Haroche J, et al. Imaging of thoracoabdominal involvement in Erdheim-Chester disease. AJR Am J Roentgenol. 2004;183:1253-60. doi: 10.2214/ajr.183.5.1831253.

11. Merai H, Collas D, Bhagat A, Mandalia U. Erdheim-Chester Disease: A Case Report and Review of the Literature. J Clin Imaging Sci. 2020;10:37. doi: 10.25259/JCIS_68_2020.

Campochiaro C, Tomelleri A, Cavalli G, et al. Erdheim-Chester disease. Eur J Intern Med. 2015;26:223-9. doi: 10.1016/j.ejim.2015.03.004.

Gaurav Goyal , Mark L. Heaney , Matthew Collin , Fleur Cohen-Aubart , Augusto Vaglio, et al. Erdheim-Chester disease: consensus recommendations for evaluation, diagnosis, and treatment in the molecular era. Blood. 2020;135(22):1929-45. doi:10.1182/blood.2019003507.

Murray D, Marshall M, England E, Mander J, Chakera TM. Erdheim-Chester disease. Clin Radiol. 2001;56:481-4. doi: 10.1053/crad.2001.0681.

Haroche J, Arnaud L, Amoura Z. Erdheim-Chester disease. Curr Opin Rheumatol. 2012;24:53-9. doi: 10.1097/BOR.0b013e32834d861d.

Kong PM, Pinheiro L, Kaw G, Sittampalam K, Teo CH. Erdheim-Chester disease: A rare cause of interstitial lung disease. Singapore Med J. 2007;48:e57-9. doi: 10.1111/j.1440-1673.2007.01821.x.

Chasset F, Barete S, Charlotte F, et al. Cutaneous manifestations of Erdheim-Chester disease (ECD): Clinical, pathological, and molecular features in a monocentric series of 40 patients. J Am Acad Dermatol. 2016; 74:513-20. doi: 10.1016/j.jaad.2015.11.007.

Haroche J, Amoura Z, Dion E, et al. Cardiovascular involvement, an overlooked feature of Erdheim-Chester disease: report of 6 new cases and a literature review. Medicine (Baltimore). 2004;83:371-92. doi: 10.1097/01.md.0000145368.17934.91.

Gupta A, Kelly B, McGuigan JE. Erdheim-Chester disease with prominent pericardial involvement: Clinical, radiologic and histologic findings. Am J Med Sci. 2002;324:96-100. doi: 10.1097/00000441-200208000-00008.

Alharthi MS, Calleja A, Panse P, Appleton C, Jaroszewski DE, Tazelaar HD, et al. Multimodality imaging showing complete cardiovascular involvement by Erdheim-Chester disease. Eur J Echocardiogr. 2010;11:E25. doi: 10.1093/ejechocard/jeq052.

Veyssier-Belot C, Cacoub P, Caparros-Lefebvre D, et al. Erdheim-Chester disease. Clinical and radiologic characteristics of 59 cases. Medicine (Baltimore). 1996;75:157-69. doi: 10.1097/00005792-199605000-00005.

Boissel N, Wechsler B, Leblond V. Treatment of refractory Erdheim-Chester disease with double autologous hematopoietic stem-cell transplantation. Ann Intern Med. 2001;135:844-5. doi: 10.7326/0003-4819-135-9-200111060-00027.

Goyal G, Heaney ML, Collin M, Cohen-Aubart F, Vaglio A, et al. Erdheim-Chester disease: consensus recommendations for evaluation, diagnosis, and treatment in the molecular era. Blood. 2020;135(22):1929-45. doi: 10.1182/blood.2019003507.

Publicado

2021-07-30

Como Citar

Giongo, A. A. ., Campos, B. S. L. ., Santos, T. J. N., & Costa, F. D. (2021). Doença de Erdheim-Chester: relato de caso. Revista De Medicina, 100(3), 303-305. https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v100i3p303-305

Edição

Seção

Relato de Caso/Case Report