Doença de Erdheim-Chester: relato de caso

Autores

DOI:

https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v100i3p303-305

Palavras-chave:

Imuno-histoquímica; , Xantogranuloma, Doença de Erdheim-Chester

Resumo

A doença de Erdheim-Chester é uma rara histiocitose de células não-Langerhans, primeiramente descrita por Jakob Erdheim e William Chester em 1930 de etiologia desconhecida. Clinicamente, pode atingir todos os órgãos e sistemas e o diagnóstico baseia-se em achados radiológicos e anatomopatológicos. Foi relatado um caso da doença onde se estudaram os achados clínicos, radiológicos e anatomopatológicos.

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Biografia do Autor

  • Aline Alencar Giongo, Rede D’Or

    Rede D’Or, Anatomia Patológica. 

  • Bruno Santos Leal Campos, Hospital HOME

    Hospital HOME, Ortopedia. 

  • Tercia Jovino Neves Santos, Diagnósticos da América (DASA)

    Diagnósticos da América (DASA), Anatomia Patológica. 

  • Felipe D'Almeida Costa, AC Camargo Cancer Center

    A. C. Camargo Cancer Center, Anatomia Patológica.

Referências

Dion E, Graef C, Haroche J, et al. Imaging of thoracoabdominal involvement in Erdheim-Chester disease. AJR Am J Roentgenol. 2004;183:1253-60. doi: 10.2214/ajr.183.5.1831253.

11. Merai H, Collas D, Bhagat A, Mandalia U. Erdheim-Chester Disease: A Case Report and Review of the Literature. J Clin Imaging Sci. 2020;10:37. doi: 10.25259/JCIS_68_2020.

Campochiaro C, Tomelleri A, Cavalli G, et al. Erdheim-Chester disease. Eur J Intern Med. 2015;26:223-9. doi: 10.1016/j.ejim.2015.03.004.

Gaurav Goyal , Mark L. Heaney , Matthew Collin , Fleur Cohen-Aubart , Augusto Vaglio, et al. Erdheim-Chester disease: consensus recommendations for evaluation, diagnosis, and treatment in the molecular era. Blood. 2020;135(22):1929-45. doi:10.1182/blood.2019003507.

Murray D, Marshall M, England E, Mander J, Chakera TM. Erdheim-Chester disease. Clin Radiol. 2001;56:481-4. doi: 10.1053/crad.2001.0681.

Haroche J, Arnaud L, Amoura Z. Erdheim-Chester disease. Curr Opin Rheumatol. 2012;24:53-9. doi: 10.1097/BOR.0b013e32834d861d.

Kong PM, Pinheiro L, Kaw G, Sittampalam K, Teo CH. Erdheim-Chester disease: A rare cause of interstitial lung disease. Singapore Med J. 2007;48:e57-9. doi: 10.1111/j.1440-1673.2007.01821.x.

Chasset F, Barete S, Charlotte F, et al. Cutaneous manifestations of Erdheim-Chester disease (ECD): Clinical, pathological, and molecular features in a monocentric series of 40 patients. J Am Acad Dermatol. 2016; 74:513-20. doi: 10.1016/j.jaad.2015.11.007.

Haroche J, Amoura Z, Dion E, et al. Cardiovascular involvement, an overlooked feature of Erdheim-Chester disease: report of 6 new cases and a literature review. Medicine (Baltimore). 2004;83:371-92. doi: 10.1097/01.md.0000145368.17934.91.

Gupta A, Kelly B, McGuigan JE. Erdheim-Chester disease with prominent pericardial involvement: Clinical, radiologic and histologic findings. Am J Med Sci. 2002;324:96-100. doi: 10.1097/00000441-200208000-00008.

Alharthi MS, Calleja A, Panse P, Appleton C, Jaroszewski DE, Tazelaar HD, et al. Multimodality imaging showing complete cardiovascular involvement by Erdheim-Chester disease. Eur J Echocardiogr. 2010;11:E25. doi: 10.1093/ejechocard/jeq052.

Veyssier-Belot C, Cacoub P, Caparros-Lefebvre D, et al. Erdheim-Chester disease. Clinical and radiologic characteristics of 59 cases. Medicine (Baltimore). 1996;75:157-69. doi: 10.1097/00005792-199605000-00005.

Boissel N, Wechsler B, Leblond V. Treatment of refractory Erdheim-Chester disease with double autologous hematopoietic stem-cell transplantation. Ann Intern Med. 2001;135:844-5. doi: 10.7326/0003-4819-135-9-200111060-00027.

Goyal G, Heaney ML, Collin M, Cohen-Aubart F, Vaglio A, et al. Erdheim-Chester disease: consensus recommendations for evaluation, diagnosis, and treatment in the molecular era. Blood. 2020;135(22):1929-45. doi: 10.1182/blood.2019003507.

Publicado

2021-07-30

Edição

Seção

Relato de Caso/Case Report

Como Citar

Doença de Erdheim-Chester: relato de caso. (2021). Revista De Medicina, 100(3), 303-305. https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v100i3p303-305