Catarata morganiana bilateral em paciente com aniridia congênita - relato de caso

Autores

DOI:

https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v99i5p519-522

Palavras-chave:

Aniridia, Catarata, Catarata/genética, Cirurgia

Resumo

A diminuição da visão devido à importante opacidade de meios é comum em aniridia, porém existem poucos relatos de cirurgia combinada nesta condição. A cirurgia de catarata com implante de lente intra-ocular de polimetilmetacrilato continua sendo um desafio para os cirurgiões, devido ao maior peso desse material e à diálise zonular apresentada por esses pacientes. O presente estudo, tem como objetivo relatar um caso de aniridia em uma paciente jovem, apresentando catarata hipermadura.

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Biografia do Autor

  • Lara Picanço Scarpini, Hospital Santa Casa de Misericórdia de Vitória

    Trabalho realizado no Serviço de Oftalmologia da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, Vitória, ES, Brasil
    Residente do 3º ano de Oftalmologia do Hospital da Santa Casa de Misericórdia de Vitória.

  • Lucas Siegle Valbon, Hospital Santa Casa de Misericórdia de Vitória

    Trabalho realizado no Serviço de Oftalmologia da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, Vitória, ES, Brasil
    Residente do 3º ano de Oftalmologia do Hospital da Santa Casa de Misericórdia de Vitória.

  • Rafael Fernandes Silva, Hospital dos Servidores do Estado do Rio de Janeiro

    Trabalho realizado no Serviço de Oftalmologia da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, Vitória, ES, Brasil
    Fellowship em retina clínica no Hospital dos Servidores do Estado do Rio de Janeiro.

  • Bruno de Freitas Valbon, Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória

    Professor Adjunto da Disciplina de Oftalmologia da Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória.

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Publicado

2020-12-10

Edição

Seção

Relato de Caso/Case Report

Como Citar

Catarata morganiana bilateral em paciente com aniridia congênita - relato de caso. (2020). Revista De Medicina, 99(5), 519-522. https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v99i5p519-522