Diagnóstico tardio de síndrome da sela túrcica vazia primária: um relato de caso

Autores

DOI:

https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v100i4p413-416

Palavras-chave:

Hipófise, Hipopituitarismo, Baixa estatura, Nanismo, Síndrome da sela vazia

Resumo

 A Síndrome da Sela Túrcica Vazia pode ser assintomática e se apresentar apenas como um achado radiológico, ou estar associada a diferentes graus de hipopituitarismo e sintomas neurológicos. Na maioria dos casos é uma afecção não diagnosticada, sendo reconhecida de maneira incidental por exames de imagem. Este trabalho evidencia a importância de uma anamnese e exame físico apurados para diagnosticar síndromes menos comuns, através do relato de um paciente que teve o diagnóstico tardio de pan-hipotuitarismo ocasionado por sela vazia (SSV) primária.

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Biografia do Autor

Paola Delai Benincá, X-LEME Radiologia e Diagnóstico por Imagem

X-LEME Radiologia e Diagnóstico por Imagem, Curitiba-PR.

Gustavo Lenci Marques , Universidade Federal do Paraná (UFPR)

Médico Cardiologista, professor na Universidade Federal do Paraná (UFPR) e na Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR). Atualmente coordena o programa de residência médica em cardiologia do Hospital de Clínicas da UFPR e é coordenador adjunto do curso de Medicina da PUCPR

Lara Abrão Sachetti , Hospital Angelina Caron

Médica formada pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná; residente do primeiro ano de Clínica Médica no Hospital Angelina Caron – Curitiba PR

Laura de Oliveira Soares , Fundação Estatal de Atenção Especializada em Saúde de Curitiba

Médica formada pela Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná, residente do segundo ano de Clínica Médica no Hospital Universitário Cajuru – Curitiba PR. Fundação Estatal de Atenção Especializada em Saúde de Curitiba.

 

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Publicado

2021-10-04

Como Citar

Benincá, P. D., Marques , G. L., Sachetti , L. A., & Soares , L. de O. (2021). Diagnóstico tardio de síndrome da sela túrcica vazia primária: um relato de caso. Revista De Medicina, 100(4), 413-416. https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v100i4p413-416

Edição

Seção

Relato de Caso/Case Report