Manifestação intestinal rara em paciente com imunodeficiência comum variável e estrongiloidíase: relato de caso

Autores

  • Cristina Helena Prado Kobata Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina.
  • Murilo Catafesta das Neves Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina.
  • Simone Elisa Dutenhefner Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina.
  • Francisco Salles Collet e Silva Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina.
  • Pedro Francisco Giavina-Bianchi Junior Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina.
  • Elza Hissako Kanashiro Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina.

DOI:

https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v79i2-4p73-80

Palavras-chave:

Enteropatias parasitárias-complicações, Estrongiloidíase, etiologia, Imunodeficiência de variável comum-etiologia.

Resumo

Relato de paciente com imunodeficiência rara e manifestação gastrointestinal incomum. Paciente masc, 26a., com Imunodeficiência Comum Variável (ICV), em uso de Prednisona, entre outras drogas, com diarréias recorrentes há 5a. e pesq. de S. stercoralis negativas. Há 3d., dor abd. difusa, náuseas, vômitos e parada de eliminação de gases e
fezes. Apresentava-se em MEG, descorado, desidratado, distensão abd., dor à palpação, DB+ e ausência de RHA. Ao RX abd., alças distendidas, edemaciadas e "empilhamento de moeda". Submetido à enterectomia do delgado médio por sinais de sofrimento, o exame da peça demonstrou estrongiloidíase transmural e necrose hemorrágica da muscular
própria, sem comprometimento da mucosa. Evoluiu com síndrome do intestino curto e choque séptico, com boa resposta a antibiótico e tiabendazol. Consideram os autores, após revisão de literatura, que a ICV é rara e estrongiloidíase associada é incomum, podendo ser mais encontrada quando em uso de corticóides. A necrose hemorrágica da muscular própria sem comprometimento da mucosa não foi detectada na literatura estudada.

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Biografia do Autor

  • Cristina Helena Prado Kobata, Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina.
    Acadêmica da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
  • Murilo Catafesta das Neves, Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina.
    Acadêmico da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
  • Simone Elisa Dutenhefner, Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina.
    Acadêmica da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
  • Francisco Salles Collet e Silva, Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina.
    Médico-Doutor Assistente da Disciplina da Cirurgia do Trauma da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
  • Pedro Francisco Giavina-Bianchi Junior, Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina.
    Médico-Doutor Assistente da Disciplina de Imunologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
  • Elza Hissako Kanashiro, Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina.
    Médica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

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Publicado

2000-10-29

Edição

v. 79 n. 2-4 (2000)

Seção

Não definida

Como Citar

Kobata, C. H. P., Neves, M. C. das, Dutenhefner, S. E., Silva, F. S. C. e, Giavina-Bianchi Junior, P. F., & Kanashiro, E. H. (2000). Manifestação intestinal rara em paciente com imunodeficiência comum variável e estrongiloidíase: relato de caso. Revista De Medicina, 79(2-4), 73-80. https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v79i2-4p73-80