Sarcoma de Ewing/Pnet primário pré-sacral: relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v48i5p518-522Palavras-chave:
Sarcoma de Ewing. Diagnóstico por Imagem. Immunohistochemistry.Resumo
O sarcoma de Ewing é um tipo de tumor ósseo, de comportamento agressivo, que acomete principalmente indivíduos abaixo dos 30 anos e com predomínio no sexo masculino. A família de tumores de Ewing compreende um espectro de neoplasias de células neuroectodérmicas primitivas as quais são células embrionárias que migram da crista neural. Neste relato apresenta-se paciente do sexo masculino, 19 anos, admitido na emergência com quadro de lombalgia, fraqueza de membros inferiores, dificuldade de urinar e fratura de fêmur direito há um ano. Solicitada ressonância magnética da pelve e coluna lombosacra que evidenciaram lesão expansiva pré-sacral e lesões extramedulares e intradurais. Paciente submetido a exame anatomopatológico que evidenciou sarcoma de Ewing/Tumor Neuroectodérmico Primitivo. Realizado tratamento cirúrgico para descompressão medular e posterior radioterapia e quimioterapiaDownloads
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Publicado
2015-10-21
Edição
Seção
Relato de Caso
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Como Citar
1.
Batistão GT, Tiezzi GFM, Salge AKM, Abate DT, Olegário JGP, Silva Junior EL da, et al. Sarcoma de Ewing/Pnet primário pré-sacral: relato de caso. Medicina (Ribeirão Preto) [Internet]. 21º de outubro de 2015 [citado 11º de dezembro de 2024];48(5):518-22. Disponível em: https://www.revistas.usp.br/rmrp/article/view/112625