Artrogripose Múltipla Congênita: relato de dois casos

Autores

DOI:

https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.rmrp.2021.173816

Palavras-chave:

Artrogripose, Hipocinesia experimenta, Contraturas, Integralidade em Saúde

Resumo

A Artrogripose Múltipla Congênita (AMC) é uma síndrome rara, que representa um grupo de condições congênitas caracterizado por contraturas articulares em duas ou mais articulações, não progressivas, geralmente simétricas, de etiologia desconhecida e que pode estar associada a outras malformações, como viscerais e neurológicas. Apresentamos dois casos isolados com achados característicos de AMC, atendidos em ambulatório de pediatria de alto risco de uma cidade do Oeste do Paraná. Caso 1: lactente, sexo feminino, 14 dias de vida, com redução dos movimentos fetais referidos pela mãe, apresentando malformações envolvendo somente os membros, visualizadas logo após o nascimento.
Caso 2: lactente, sexo masculino, quatro meses de vida, com diagnóstico de hipocinesia fetal ao ultrassom obstétrico de 23 semanas, ao nascimento apresenta contraturas dos membros e disfunção do sistema nervoso central. O diagnóstico da artrogripose é complexo e essencialmente clínico, sendo necessária uma anamnese meticulosa, contemplando uma avaliação da gestação, via de parto, história familiar e um exame físico minucioso, classificando quais os tipos de contraturas, membros envolvidos, presença de musculatura alterada e de alterações neurológicas, a fim de diferenciar a AMC das outras síndromes que também cursam com contraturas articulares. O seguimento e tratamento dos lactentes com artrogripose devem ocorrer em acompanhamento multidisciplinar devido às variadas manifestações que a doença pode apresentar e à característica de recidiva ao longo dos anos.

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Publicado

2021-10-01

Como Citar

1.
Oliveira DK, Fernandes B, Anjos AA, Dal’Negro SH, Banovski DC, Ferreira BL, Freitas VG, Futagami RB. Artrogripose Múltipla Congênita: relato de dois casos. Medicina (Ribeirão Preto) [Internet]. 1 de outubro de 2021 [citado 24 de junho de 2022];54(2):e-173816. Disponível em: https://www.revistas.usp.br/rmrp/article/view/173816

Edição

Seção

Relato de Caso
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