Síndrome do anticorpo antifosfolípide
DOI:
https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v31i2p305-315Palavras-chave:
Anticorpos Antifosfolipidios. Anticorpos Anticardiolipina. Inibidor de Coagulação do Lupus. Lupus Eritematoso Sistêmico. Trombose.Resumo
A Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAF) foi descrita recentemente e está associada a episódios de trombose venosa e arterial recorrentes, abortamento de repetição e trombocitopenia e, menos freqüentemente, à anemia hemolítica auto-imune e a manifestações cutâneas, cardíacas e neurológicas. Nesta revisão, discutem-se a fisiopatologia, o quadro clínico, a classificação e o tratamento da SAF e se analisam sessenta e nove (69) casos atendidos em nosso serviço.
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Publicado
1998-06-30
Edição
Seção
Artigo Especial: Imunologia Clínica
Licença
Copyright (c) 1998 Paulo Louzada Junior, Selvio Machado Simon, Júlio C. Voltarelli, Eduardo A. Donadi
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Como Citar
1.
Louzada Junior P, Simon SM, Voltarelli JC, Donadi EA. Síndrome do anticorpo antifosfolípide. Medicina (Ribeirão Preto) [Internet]. 30º de junho de 1998 [citado 25º de abril de 2024];31(2):305-1. Disponível em: https://www.revistas.usp.br/rmrp/article/view/7677