Reabilitação robótica em pacientes com AVC: protocolo de ensaio clínico randomizado

Andrieli Barbieri  Garlet; Rodrigo Della Méa  Plentz,; Ariane Haydee Estrada Gamarra  Blauth; Thiago Tagliani  Righi; Natiele Camponogara  Righi; Jociane Schardong

doi:10.1590/1809-2950/21020028042021

Autores

Andrieli Barbieri Garlet Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, (UFCSPA), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil http://orcid.org/0000-0003-2399-5867
Rodrigo Della Méa Plentz, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, (UFCSPA), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil http://orcid.org/0000-0002-2662-8192
Ariane Haydee Estrada Gamarra Blauth Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, (UFCSPA), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil http://orcid.org/0000-0003-2062-6353
Thiago Tagliani Righi Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, (UFCSPA), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil http://orcid.org/0000-0001-6444-2092
Natiele Camponogara Righi Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, (UFCSPA), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil http://orcid.org/0000-0001-7621-7204
Jociane Schardong Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, (UFCSPA), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil http://orcid.org/0000-0003-3635-8541

DOI:

https://doi.org/10.1590/1809-2950/21020028042021%20%20

Resumo

O objetivo deste estudo foi propor um protocolo de ensaio clínico randomizado para avaliar o efeito da reabilitação robótica sobre a funcionalidade de pacientes com acidente vascular cerebral (AVC) subagudo. Trata-se de um protocolo de um ensaio clínico randomizado que será desenvolvido no hospital e centro de reabilitação do Pavilhão Pereira Filho da Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre (ISCMPA). Quarenta pacientes com AVC, de ambos os sexos, com idades entre 18 e 85 anos e que apresentem hemiparesia ou fraqueza muscular (Medical Research Council - MRC <48 pontos) serão divididos aleatoriamente em grupo controle ou grupo de intervenção. O grupo de intervenção será aquele que realizará reabilitação robótica utilizando equipamento Erigo^®, além da fisioterapia convencional, e o grupo controle receberá fisioterapia convencional por meio de exercícios com movimentos semelhantes aos realizados no robô. As intervenções ocorrerão todos os dias na fase hospitalar e, após a alta, três vezes por semana, totalizando aproximadamente 18 sessões. A funcionalidade será considerada o desfecho primário do estudo e será avaliada por meio da escala de Fugl-Meyer. Consideramos como desfechos secundários a força muscular (MRC e teste de repetição máxima), espasticidade (escala de Ashworth modificada), arquitetura do músculo quadríceps e ecogenicidade (ultrassom), mobilidade (teste timed up and go), grau de incapacidade e dependência (escala de Rankin e de medida de independência funcional), qualidade de vida (questionário EQ-5D), repercussões cardiorrespiratórias (monitoramento de sinais vitais), tempo de internação (em dias) e mortalidade (número de óbitos). Os grupos serão avaliados antes das intervenções, após a décima sessão e ao final de seis semanas de tratamento ou 18 sessões.

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