Costo-efectividad de los análogos de nucleósidos/nucleótidos para hepatitis crónica B

Autores/as

  • Alessandra Maciel Almeida Secretaria de Estado de Saúde; Superintendente de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégico
  • Anderson Lourenço da Silva Secretaria de Estado de Saúde; Superintendente de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégico
  • Cristina Mariano Ruas Brandão Secretaria de Estado de Saúde; Superintendente de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégico
  • Mariângela Leal Cherchiglia Secretaria de Estado de Saúde; Superintendente de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégico
  • Eli Iola Gurgel Andrade Secretaria de Estado de Saúde; Superintendente de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégico
  • Gustavo Laine Araújo de Oliveira Secretaria de Estado de Saúde; Superintendente de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégico
  • Ricardo Andrade Carmo Universidade Federal de Minas Gerais
  • Francisco de Assis Acurcio Universidade Federal de Minas Gerais

DOI:

https://doi.org/10.1590/S0034-89102012000600003

Palabras clave:

Hepatitis B Crónica, terapia, Recurrencia, Virus de la Hepatitis B, efectos de drogas, Nucleósidos, uso terapêutico, Avaliación de Costo-Efectividad

Resumen

OBJETIVO: Analizar la tasa costo/efectividad de las alternativas medicamentosas con terapia de rescate en la recaída por resistencia viral en el tratamiento de pacientes con hepatitis crónica B (HCB). MÉTODOS: Cohorte hipotética de pacientes con HCB HBeAg negativo, sin evidencia clínica o histológica de cirrosis, DNA del VHB detectable, diagnóstico histológico de la enfermedad, HBsAg positivo en el suero por más de seis meses, elevados niveles de alanina transferasa (ALT) (dos veces mayor que el límite superior de la normalidad [LSN] y promedio de edad de 40 años. Se desarrolló el Modelo de Markov para la hepatitis crónica B (antígeno HBeAg negativo) con horizonte temporal de 40 años. Costos y beneficios se descontaron en 5%. Las tasas anuales de progresión, costos debido a complicaciones y la eficacia de los medicamentos se obtuvieron de la literatura. Las incertezas se evaluaron por análisis de sensibilidad unidireccional y probabilística. RESULTADOS: Iniciar el tratamiento con entecavir resultó en ganancia de 0,35 año/vida con relación a la lamivudina. El cociente de costo-efectividad incremental fue de R$ 16.416,08 por años de vida ganados. En el análisis de sensibilidad el cociente de costo-efectividad incremental fue más sensible a la variación en la probabilidad de transición de hepatitis crónica B para cirrosis compensada, tasa de descuento y precio de los medicamentos (±10%). En el análisis de sensibilidad probabilística, la curva de aceptación mostró que iniciar con entecavir fue la alternativa más costo-efectiva en comparación al uso de lamivudina. CONCLUSIONES: La disponibilidad del entecavir es económicamente atractiva como parte del tratamiento precoz para pacientes con hepatitis crónica B sin co-infección con el VIH.

Publicado

2012-12-01

Número

Sección

Original Articles

Cómo citar

Almeida, A. M., Silva, A. L. da, Brandão, C. M. R., Cherchiglia, M. L., Andrade, E. I. G., Oliveira, G. L. A. de, Carmo, R. A., & Acurcio, F. de A. (2012). Costo-efectividad de los análogos de nucleósidos/nucleótidos para hepatitis crónica B . Revista De Saúde Pública, 46(6), 942-949. https://doi.org/10.1590/S0034-89102012000600003