Síndrome de Cogan-Reese

relato de um caso

Autores

  • Denise D.B. Silva
  • Marcus A.G. de Matos
  • Suryana A.R. Pessoa
  • Ana C. Ávila
  • Hellmann Dantas

DOI:

https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v33i1p82-87

Palavras-chave:

Doenças da Córnea. Endotélio da Córnea. Glaucoma. Doenças da Íris, síndrome, patologia.

Resumo

Modelo do estudo: Relato de caso. Importância do problema: A síndrome de Cogan Reese é uma rara patologia, classificada como uma das variantes da síndrome endotelial iridocorneana, que acomete indivíduos jovens, saudáveis, não correlacionada a história familiar, com evolução rápida de glaucoma de difícil controle. Comentários: É descrito um caso de síndrome de Cogan Reese, epidemiologicamente atípico, assistido na Fundação Altino Ventura, Recife, Pernambuco, durante um período de seis meses. O paciente evolui com boa resposta à terapêutica clínica instituída, embora já apresentasse, ao diagnóstico, as conseqüências tardias de glaucoma secundário. São feitas considerações a respeito dos diversos aspectos da síndrome endotelial iridocorneana

.

Downloads

Os dados de download ainda não estão disponíveis.

Biografia do Autor

  • Denise D.B. Silva

     

    Médica, aluna do curso de especialização em Oftalmologia da Fundação Altino Ventura.

  • Marcus A.G. de Matos

    Médico, aluno do curso de especialização em Oftalmologia da Fundação Altino Ventura.

  • Suryana A.R. Pessoa

    Médica, aluna do curso de especialização em Oftalmologia da Fundação Altino Ventura.

  • Ana C. Ávila

     

    Médico Oftalmologista. Departamento de Glaucoma da Fundação Altino Ventura. 

     

  • Hellmann Dantas

    Médico Oftalmologista. Departamento de Glaucoma da Fundação Altino Ventura.

Downloads

Publicado

2000-03-30

Edição

Seção

Relato de Caso

Como Citar

1.
Silva DD, Matos MA de, Pessoa SA, Ávila AC, Dantas H. Síndrome de Cogan-Reese: relato de um caso. Medicina (Ribeirão Preto) [Internet]. 30º de março de 2000 [citado 19º de abril de 2024];33(1):82-7. Disponível em: https://www.revistas.usp.br/rmrp/article/view/7636