Análise quantitativa e qualitativa da neuroinflamação pela toxina beta amilóide 1-42 após tratamento com nanopartículas de resveratrol
DOI:
https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.rmrp.2023.207173Palavras-chave:
Nanopartículas, Resveratrol, AlzheimerResumo
Introdução: Este estudo avaliou os efeitos das nanopartículas de zeína com resveratrol na neuroinflamação causada pela doença de Alzheimer. Método: A amostra consistiu em 30 animais divididos em grupos de controle (C), controle positivo (CP), nanopartículas brancas (NB), nanopartículas de resveratrol (NR) e resveratrol (R). Os animais
receberam 10 mg/kg de resveratrol ou nanopartículas de acordo com o grupo, diariamente, por 15 dias, por via oral. Em seguida, foram submetidos a análises imuno-histoquímicas (IHC). Resultados: A IHC mostrou que não houve alteração na composição morfológica do cérebro nos grupos NR e C. Por outro lado, nos grupos CP, NB e R, foram observadas alterações na deposição de Anti Tau. O grupo NR mostrou uma projeção normal de taurina
no axônio, que não se apresentou da mesma forma nos outros grupos. O marcador CD68 não mostrou ativação microglial nos grupos R e C. As análises quantitativas do antibeta-amiloide no grupo NR mostraram uma diferença estatística quando comparadas aos grupos CP, NB e R, enquanto a análise do antitau mostrou uma diferença significativa entre os grupos CP e NR. O marcador CD68 mostrou uma diferença significativa entre os grupos C e NR. A análise das citocinas mostrou uma diferença significativa no TNF-α entre os grupos C e CP, C e NB, CP e NR, e NB e NR. IL-6 e InF-δ não apresentaram diferença significativa entre todos os grupos. A IL-10 apresentou diferenças significativas entre os grupos C e NR, C e R, e CP e NR. Conclusão: A NR impediu a evolução da neuroinflamação.
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Referências
Pandey G, Ramakrishnan V. Invasive and non-invasive therapies for Alzheimer’s disease and other amyloidosis Biophys. Rev. 2020; 12:1175–1186. https://doi.org/10.1007/s12551-020-00752-y
Falco A, Cukierman DS, Hauser-Davis RA e Rey NA. Doença De Alzheimer: Hipóteses Etiológicas E Perspectivas De Tratamento. Quim. Nova. 2016; 39(1): 63-80.
Shengquan H, Yanfang X, Yubo F, Shinghung M, Jiajun W, Jing T,Yuanping P, Rongbiao P, Karl WT, Fufeng L, Zhixiu L,Yifan H. Significant combination of Aβ aggregation inhibitory and neuroprotectivepropertiesinsilico, in vitro and in vivo by bis(propyl)-cognitin, amultifunctional anti-Alzheimer’sagent. European J. of Pharmacol. 2020; 876, 1-10.
Sawda, C, Moussa, C, Turner, RS. Resveratrol for Alzheimer’sdisease. Anais da Academia de Ciências de Nova York. 2017; 1403(1):142-149.
Silva LR, Vianna CMM, Mosegui GBG, Peregrino AAF, Marinho V, Laks J. Cost-effectiveness analysis of the treatment of mild and moderate Alzheimer’s disease in Brazil. Braz. J. Psychiatr. 2019. 41(3): 218–224.
Ministério da Saúde. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas- Doença de Alzheimer. PORTARIA CONJUNTA Nº 13. 2017.
Piovesana MCFS, Garcia FR, Carrasco KG, Tognola WA. Reassessment of the dementia diagnosis of Alzheimer’s disease in patients enrolled on the cholinesterase inhibitors dispensation program. Dement. Neuropsychol. 2012; 6 (4): 270–275.
Cheng, G., Xu P, Zhang M, Chen J, Sheng R, Ma Y. Resveratrol-maltol hybrids as multi-target-directed agents for Alzheimer’s disease. Bioorganic & Med. Chem. 2018; 26(22):5759-5765.
Jeřábek J, Uliassi E, Guidotti L, Korabecny J, Soukup O, Sepsova V, Hrabinova M, Kuca K, Bartolini M ,Peña Altamira MA, Petralla S, Monti B, Roberti M, Bolognesi M L. Tacrine-resveratrol fused hybrids as multi-target-directed ligands against Alzheimer's disease, European J. of Med. Chem. 2017; 127:250-262. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2016.12.048
Zhong Q, Jim M. Zein nanoparticles produced by liquid-liquid dispersion. Food Hydrocoll. 2009; 23 (8): 2380–2387.
Pauluk D, Padilha AK, Khalil NM, Rubiana MM. Chitosan-coated zein nanoparticles for oral delivery of resveratrol: Formation, characterization, stability, mucoadhesive properties and antioxidant activity. Food Hydrocoll. 2019; 94:411-417.
Panis LI, Geus BD, Vandenbulcke G, Willems H, Degraeuwe B, Bleux N, Mishra V, Thomas I, Meeusen R. Exposure to particulate matter in traffic: A comparison of cyclists and car passengers. Atmospheric Environment. 2010; 44(10):2263-2270.
Chatterjee A, Zakian S, Hu X, Singleton MR. Structural insights into the regulation of cohesion establishment by Wpl1. The EMBO J. 2013; 32(5):677-687.
Marcato PD. Preparação, caracterização e aplicações em fármacos e cosméticos de nanopartículas lipídicas sólidas. Revista Eletrônica de Farmácia. 2009; 6(2):1-37.
Maraicar KSH, Thirumoorthy N. Design and characterization of solid lipid nanoparticles by solvent evaporation method followed by homogenization. Int. J. of Biopharm. 2014; 014 5(3): 190-196.
Jawahar N, Meyyanathan SN, Reddy G, Sood S. Solid lipid nanoparticles for oraldelivery of poorly soluble drugs. J. of Pharm. Sci. & Res. 2012; 4(7):1848-1855.
Surender V, Deepika M. Solid lipid nanoparticles: a comprehensive review. J. of Chem. and Pharm. Res. 2016; 8(8):102-114.
Beckes DS, Zamberlan C, Colomé J, Souza MT, Marchiori MT, Erdann AL, Salazar-Maya AM. Interatividade sistêmica entre os conceitos interdependentes de cuidado de enfermagem. Aquichan. 2016; 16 (1):23-31.
Ilha S, Santos SSC, Backes DS, Barros EJL, Pelzer MT, Gautério-Abreu DP. Gerontotecnologias utilizadas pelos familiares/ cuidadores de idosos com Alzheimer: contribuição ao cuidado complexo. Texto Contexto Enfermagem. 2018; 27(4):1=16. https://doi.org/10.1590/0104-07072018005210017
Silva TU, Freitas LV, Rey NA, Machado SP. Estudo Teórico de potenciais agentes para o tratamento da doença de Alzheimer derivados da 8- Hidroxiquinolina com substituintes do tipo N-ACIL—hidrazona. Quim. Nova. 2018; 41(10):1132-1139.
Capiralla H, Vingtdeux V, Zhao H, Sankowski R, Al-Abed Y, Davies P, Marambaud P. Resveratrol mitigates lipopolysaccharide- and A-mediated microglial inflammation by inhibiting the TLR4/NF-kappaB/STAT signaling cascade. J. Neurochem. 2012; 120:461–472.
Hambardzumyan D, Gutimann DH, Kettenman H. The role of microglia and macrophages in glioma maintenace and progression. Nat. Neuroscien. 2015; 19(1):20.
Mehrabadi S, Sadr SS. Assessment of Probiotics Mixture on Memory Function,
Inflammation Markers, and Oxidative Stress in an Alzheimer's Disease Model of Rats.
Iran Biomed. J. 2020; 24(4):220-228. doi:10.29252/ibj.24.4.220
Salem HF, Khaershoum MR, Abou-Taleb HA, Naguig DM. Brain targeting of resveratrol through intranasal lipid vesicles labelled with gold nanoparticles:in vivo evaluation and bioaccumulation investigation using computed tomography and histopathological examination. J. of Drug Targeting. 2019; 27(10):1127-1134.
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